JunoOGM^® 基因组结构变异全面解决方案

产品简介

JunoOGM^®  基因组结构变异全面解决方案是金诺诊断最新推出的下一代细胞遗传学（Next Generation Cytogenetics, NGC）诊断产品。该产品应用Bionano光学基因组图谱分析技术（Optical Genomic Mapping, OGM）全面检测各种结构变异，包括平衡易位、倒位、缺失/重复、插入、重复扩展等，可广泛应用于不孕不育、儿童遗传病/罕见病、肿瘤等疾病的遗传病因诊断。

产品特点

基因组结构变异金诺解决方案

注：

1. *：染色体嵌合比例下限可根据染色体异常的试剂情况而适当提高； #：不设具体的嵌合比例下限，根据前述判定标准定的真性嵌合体均可报告；

2.  √：可以；X：不可以；有限：受技术本身限制；

3. 核型分析：染色体核型；JunoArray：染色体芯片分析；诺贝健：低深度全基因组检测；JunoWGS： 全基因组检测；JunoOGM：光学基因组图谱技术；参考与“产前细胞与分子遗传学技术检测染色体嵌合的适用性”。

适用人群

检测项目